ANNEXES EMBRYONNAIRES : Unité foeto-placentaire
L’oeuf humain est alécithe (sans réserves), de ce fait la mise en place des structures placentaires est primordiale à sa survie.
Le placenta, constitué de tissus maternels et foetaux, est une annexes embryonnaire ou siègent des échanges sélectifs entre mère et foetus, assurant la respiration et la nutrition du foetus, sa protection ainsi qu’une activité
endocrine responsable de l’équilibre hormonal de la grossesse.
A terme, le placenta humain est un disque avec un diamètre de 20 cm environ, une épaisseur de 3 cm en moyenne et pesant 500 grammes environ (1/6ème du poids du nouveau né).
Le placenta est expulsé à la délivrance, environ 15 minutes après la naissance.
1 – Caractéristiques du placenta :
Le placenta humain se caractérise comme suit :
- hémochorial : il érode l’endothélium des vaisseaux sanguins, et entre en contact avec le sang maternel, et ce, à partir du 11ème jour de la grossesse ;
- discoïdal : il est implanté sous forme de disque ;
- décidual : l’expulsion du placenta entraîne la chute de caduques ou décidues d’une part et une hémorragie d’autre part;
La structure du placenta fait que les circulations sanguines maternelle et foetale restent distinctes et non communicantes jusqu’à la délivrance.
2 – Mise en places des villosités placentaires :
2 – 1 – Pendant les trois premières semaines du Dvpt Σaire :
2 – 1 – 1 – Villosité primaire :
A partir du 13ème jour, le cytotrophoblaste s’enfonce dans le syncytiotrophoblaste constituant ainsi la villosité primaire. Les lacunes syncytiales confluent en une cavité unique limitée par le syncytiotrophoblaste : la chambre inter-villeuse.
R ! Jusqu'à la 10ème semaine, la chambre inter-villeuse contiendrait un liquide clair constitué d’un mélange de plasma filtré et des sécrétions utérines.
2 – 1 – 2 – Villosité secondaire :
Entre les 16 et 18ème jours, un axe mésenchymateux s’enfonce dans la travée de la villosité primaire pour former la villosité secondaire .
2 – 1 – 3 – Villosité tertiaire :
Entre le 18ème et le 21ème jour, les îlots de Wolff et Pander se différencient dans l’axe mésenchymateux de la lame choriale, localisé dans la villosité secondaire, en un système circulatoire extra-embryonnaire. Ceci est à l’origine de la mise en place de la villosité tertiaire.
2 – 2 – A la fin du premier mois :
Les villosités tertiaires s’arborisent. Elles sont diffuses autour de l’embryon
· le syncytiotrophoblaste ;
· le cytotrophoblaste ; et
· l’endothélium des capillaires sanguins des branches des villosités tertiaires.
2 – 3 – Du deuxième au 9ème mois de la grossesse :
Pendant le deuxième mois, les villosités sont très nombreuses du côté de la caduque basilaire. Le chorion est dit touffu. Au cours du troisième mois, les villosités placentaires disparaissent du côté de la caduque ovulaire et demeurent touffus en regard de la caduque basilaire. Juste après le quatrième mois, le cytotrophoblaste disparaît peu à peu de la paroi de la barrière placentaire, réduisant ainsi la distance entre les vaisseaux maternels et foetaux.
3 – Organisation du tissu placentaire :
Les tissus maternels et foetaux sont étroitement intriqués au niveau du placenta.
Ce dernier comporte deux parties à savoir :
· la plaque choriale : du côté foetal, d’origine purement embryonnaire formée de l’amnios, du mésenchyme, du cytotrophoblaste et du syncytiotrophoblaste ;
· la plaque basale : partie externe du placenta au contact de la paroi utérine, d’origine mixte, formée par des tissus embryonnaires (cytotrophoblaste et syncytiotrophoblaste) et des tissus maternels (caduque basilaire).
R1 !
Les caduques (décidues) portent des noms différents selon leur position par rapport à l’embryon :
· caduque basilaire : elle se trouve en regard de la zone d’implantation ;
· caduque ovulaire (réfléchie) : elle entoure l’oeuf ; et
· caduque pariétale : constitue le reste de la couche fonctionnelle de l’endomètre
Au cours du troisième mois de la grossesse, la croissance du foetus amène la caduque ovulaire au contact de la caduque pariétale. La fusion des deux caduques oblitère la cavité utérine;
Il existe au niveau de la caduque basilaire une zone compacte (déciduale) et une zone spongieuse où se fait le décollement du placenta au moment de l’accouchement.
R2 !
Le chorion, l’amnios, la vésicule ombilicale, et l’allantoïde constituent les membranes placentaires.
4 – Circulation placentaire :
Le sang oxygéné arrive dans la chambre inter-villeuse par les artères spiralées et les branches utéro-placentaires à un débit de 600 cm3/mn et une pression de 70 à 80 mm de Hg. La chambre inter villeuse se remplit 2 à 3 fois par minute.
Avant qu’il soit repris dans les branches veineuses maternelles où la pression n’est que de 8 mm de Hg, le sang se décharge de ses substances nutritives, les vitamines, l’eau, les sels minéraux et l’oxygène qui traverseront la barrière placentaire afin de regagner les branches de la veine ombilicale.
Du côté foetal, le sang veineux arrive par les branches des deux artères ombilicales avec une pression de 48 mm de Hg. Avant qu’il regagne les branches de la veine ombilicale où la pression est réduite de moitié (24 mm de Hg), le sang foetal se décharge de ses déchets (y compris le CO2) qui passeront à travers la barrière placentaire pour aboutir dans les branches veineuses maternelles.
5 – Fonctions du placenta :
Durant toute la grossesse, le placenta joue le rôle de différents organes : poumons, intestin, foie, reins, glandes endocrines etc.
5 – 1 – Lieu et mécanismes des échanges :
5 – 1 – 1 – Barrière placentaire :
L’épaisseur de la barrière placentaire est de 3.5 μm environ, suite à la disparition du cytotrophoblaste, la barrière placentaire diminue d’épaisseur alors que sa surface d’échange augmente pour atteindre 14 m2 à terme.
Certaines anomalies du placenta provoquent :
· le passage d’éléments sanguins maternels dans la circulation foetale chez 4 % des nouveau-nés ; et
· le passage d’éléments sanguins foetaux dans la circulation maternelle. Le nombre de ses éléments augmente près du terme. En effet, ils sont retrouvés dans 10 % des grossesses à 6 mois, 37 % près du terme et 50 %
après l’accouchement.
5 – 1 – 2 – Mécanismes des transferts :
· Simple diffusion : c’est le passage sans consommation d’énergie, exemple : les gaz et l’H2O.
· Transfert facilité : une molécule porteuse intervient pour faciliter le transport, c’est le cas du glucose.
· Transport actif : il se fait contre un gradient de concentration avec consommation, c’est la cas du complexe Na+/K+ ou Ca++.
· Endocytose : les macromolécules, comme les immunoglobulines G, sont captées par les villosités placentaires.
5 – 2 – Échanges :
5 – 2 – 1 – Fonction respiratoire :
· L’oxygène : il traverse la barrière placentaire par simple diffusion. Dans certains cas, il pourrait exister un transfert facilité par une molécule transporteuse (cytochrome P450).
· Le gaz carbonique : il passe dans la circulation maternelle par simple diffusion à travers la barrière placentaire.
5 – 2 – 2 – Fonctions nutritives et excrétrices :
· L’ H2O : les échanges d’eau augmentent au cours de la grossesse. Ils atteignent 3.5 litres par jour vers la 35ème semaines, ensuite cette quantité baisse jusqu’à terme pour atteindre 1.5 litre par jour. Une hyper-osmolarité maternelle provoque un transfert liquidien du foetus vers la mère, provoquant ainsi un risque de déshydratation.
· Les électrolytes : ils suivent les mouvements de l’eau. Le fer et le calcium ne passent que dans le sens mère foetus.
· Le glucose : les glucides traversent le placenta par diffusion facilité. La glycémie foetale est liée à la glycémie maternelle.
· Les acides aminés : ils proviennent de la dégradation de protéines maternelles. Leur transfert à travers le placenta est sous le contrôle d’hormone de croissance et d’hormone thyroïdienne contre un gradient de concentration.
· Les lipides : ils ne traversent pas le placenta, qui les dégrade en acides gras et synthèse de nouvelles molécules lipidiques selon les besoins de l’embryon puis du foetus.
· Les vitamines : les vitamines hydrosolubles traversent le placenta, cependant les vitamines liposolubles présentent une très faible concentration dans la circulation foetale. La vitamine K ne traverse pas la
barrière placentaire. Cette vitamine est indispensable dans la coagulation sanguine, de ce fait il est primordial de supplémenter le nouveau-né en vitamine K afin de prévenir la survenue d’hémorragie.
· Les déchets : ils sont rejetés, à travers la barrière placentaire, dans le sang maternel.
5 – 3 – Barrière :
Le placenta se comporte comme un véritable filtre.
5 – 3 – 1 – Transfert des protéines :
· Les immunoglobulines : les protéines maternelles ne traversent pas le placenta, à l’exception des Ig G qui passent par pinocytose. Ce passage a lieu surtout en fin de grossesse et assure au nouveau-né une immunité
passive pendant les six mois qui suivent la naissance.
· Les autres protéines : les hormones polypeptidiques maternelles ou placentaires ne passent pas dans la circulation foetale
5 – 3 – 2 – Éléments toxiques et pathogènes :
Le placenta est une barrière pour les agents infectieux. La contamination par le V.I.H. (virus du S.I.D.A.) peut se produire au cours du passage du nouveau-né dans les voies génitales (accouchement) et durant la lactation. La barrière placentaire empêche le passage du V.I.H.
5 – 4 – Fonctions endocrines :
5 – 4 – 1 – Hormones stéroïdes :
· La progestérone : elle est produite par le corps jaune gestatif jusqu’à la fin de la 12ème semaine, ensuite le relais est pris par le syncytiotrophoblaste. Cette hormone intervient dans le maintien de la grossesse. Les ¾ de cette hormone sont transférés dans l’organisme maternel. Le quart restant est transféré au foetus ou il est métabolisé.
· Les oestrogènes : comme pour la progestérone, elle est synthétisée par le corps jaune gestatif puis par le placenta. Elle intervient dans le maintien de la grossesse et la préparation des glandes mammaires.
5 – 4 – 2 – Hormones peptidiques :
· L’H.C.G. (hormone chorionique gonadotrophine) : c’est une glycoprotéine, elle maintient le corps jaune gestatif en vie. Elle est synthétisée par le syncytiotrophoblaste. Elle est détectable dans la circulation maternelle à partir du 8ème jour de la grossesse. Son maximum de synthèse est atteint vers la 10ème semaine, puis elle diminue jusqu’au 4ème mois et se maintient en plateau jusqu’à l’accouchement.
· L’H.C.S. (hormone chorionique somato-mammotrophique) : elle est synthétisée par le syncytiotrophoblaste, ensuite elle se retrouve dans la circulation maternelle vers la 5ème semaine du développement embryonnaire. Ensuite, sa concentration s’élève progressivement jusqu’en fin de grossesse. L’H.C.S. prépare les glandes mammaires à une éventuelle lactation et agit sur la croissance foetale.
ANNEXES EMBRYONNAIRES : Unité foeto-placentaire sur Cours2Medecine
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